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2014年3月 4日

遺伝性難聴の要因解明＝新薬開発に貢献期待－順天堂大など　～時事ドットコム～

時事ドットコムよりの引用です。

遺伝性難聴のうち最も多い「コネキシン２６」（ＧＪＢ２）と呼ばれる遺伝子の変異が原因となるタイプについて、順天堂大と理化学研究所などの研究チームが３日、発症の仕組みを解明したと発表した。新薬の開発などへの貢献が期待できるという。

時事ドットコム

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